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    籌建口罩工廠、口罩生產工藝流程

    華銳凈化 / 2021-02-20 09:39:52 / 閱讀
    籌建口罩工廠、口罩生產工藝流程籌建口罩工廠、口罩生產工藝流程
    新型冠狀病毒疫情爆發以來,口罩成了每個人的必需品。隨著不少地區企業開始復工復產,口罩的需求量更大了。一罩難求成為當下面臨的最現實緊迫的問題。為此,一些大型車企、電子制造商以及服裝廠、鞋廠等開始跨界生產口罩。 籌建一個口罩生產工廠,需要什么必要條件呢?生產口罩,需要采購什么材料、什么設備?口罩生產車間又有什么要求呢?口罩的生產工藝流程是怎么樣的?下面詳細為您解說。 口罩分類 我們先來看看口罩的分類。 口罩主...

    新型冠狀病毒疫情爆發以來,口罩成了每個人的必需品。隨著不少地區企業開始“復工復產”,口罩的需求量更大了。“一罩難求”成為當下面臨的最現實緊迫的問題。為此,一些大型車企、電子制造商以及服裝廠、鞋廠等開始“跨界”生產口罩。


      籌建一個口罩生產工廠,需要什么必要條件呢?生產口罩,需要采購什么材料、什么設備?口罩生產車間又有什么要求呢?口罩的生產工藝流程是怎么樣的?下面詳細為您解說。


    口罩分類


      我們先來看看口罩的分類。


      口罩主要分為三大類:普通裝飾用口罩、勞動防護口罩和醫用口罩。


    一、普通裝飾性口罩


      此類口罩由普通棉織物加工而成,主要起裝飾和保暖作用,不能用于新冠病毒的防感染,普通的服飾生產公司就可以生產,它不屬于醫療器械,無需辦理《醫療器械生產許可證》。

    二、勞動防護口罩


      此類口罩主要用于勞動生產時,防塵,防有害氣體等。市面上各種防塵口罩,防PM2.5口罩,帶活性炭層的口罩,都屬于此類。它屬于特種勞動防護用品,對于新冠病毒的感染可能有一定防護作用但很有限,因為飛沫通可能會附著在空氣中的灰塵顆粒物上傳播病毒,生產此類口罩原本需要辦理《特種勞動防護用品生產許可證》(屬于《全國工業產品生產許可證》的一個分類),但2019年9月取消,加強事中事后監管;也不需要申請注冊證和醫療器械生產許可證。


      生產日常防護型口罩應當嚴格遵守GB15979-2002《一次性使用衛生用品衛生標準》中對于生產環境衛生指標的要求,衛生指標包含:


    (1)裝配與包裝車間空氣中細菌菌落總數應≤2500cfu/m³;


    (2)工作臺表面細菌菌落總數≤20cfu/m²;


    (3)工作手表面細菌菌落總數應≤300cfu/只手,并不得檢出致病菌;


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    三、醫用口罩

      醫用口罩包含三個小類。


      1、醫用外科口罩:通常由面罩、定形件、束帶等組件加工而成,一般由非織造布材料制造而成,通過過濾起到隔離作用。用于戴在手術室醫務人員口鼻部位,以防止皮屑、呼吸道微生物傳播到開放的手術創面,并阻止手術病人的體液向醫務人員傳播,起到雙向生物防護的作用。在新冠病毒的此次疫情中,有一定的防護作用。藥店常見的藍色一次性口罩,就屬于醫用外科口罩。


      2、醫用防護口罩:由一種或多種對病毒氣溶膠、含病毒液體等具有隔離作用的面料加工而成的口罩。在呼吸氣流下仍對病毒氣溶膠、含病毒液體等具有屏障作用,且摘下時,口罩的外表面不與人體接觸。戴在醫療機構與病毒物料接觸的人員面部,用于防止來自患者的病毒向醫務人員傳播,如此次疫情中的N95醫用防護口罩。有很好的防護作用。


      3、持續正壓通氣用口罩。用于慢性呼吸功能不全、改善通氣和睡眠治療等無創通氣支持。這個一般不常見,有需要的病人才使用的。


      以上三個小類的醫用口罩都屬于二類醫療器械。

    一次性醫用口罩的生產

      下文將重點探討一次性醫用口罩的生產。


    1、生產所需證件


      按照《醫療器械分類目錄》,一次性醫用口罩屬于第二類醫療器械。根據《醫療器械監督管理條例》規定,從事第二類醫療器械生產的生產企業,需要取得《醫療器械生產許可證》以及《醫療器械注冊證》。

      辦理流程及方法:


      步驟一:先到省藥監做產品注冊;


      步驟二:取得產品注冊證后辦理醫療器械生產許可證。


      所需時間比較長,一般需一年半以上的時間。但新型冠狀病毒肺炎防疫期間開通綠色通道,可緊急上市,大大縮短上市時間。

    第二類醫療器械生產許可證辦理流程

    2、生產企業的環境及管理要求


      根據《醫療器械監督管理條例》以及《醫療器械生產質量管理規范》,合法合規的口罩工廠要有與要生產的口罩(包括產量及質量)相適應的生產及倉儲場地、環境條件、生產設備以及專業技術人員,應當符合國家標準、行業標準和國家有關規定。

    標簽:籌建口罩工廠、生產工藝流程籌建口罩

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